PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Odobreno
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Intradermalno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intradermalno
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI09AD03
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Germany
Opis paketa:
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
- Dostupan samo u engleski
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Intervet Deutschland GmbH
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Intervet International B.V.
Nadležno tijelo:
- Paul-Ehrlich-Institut
Broj odobrenja:
- PEI.V.01706.01.1
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Broj postupka:
- FR/V/0332/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
-
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2023
Uputa o lijeku
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 17/03/2023
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
engleski (PDF)
Objavljeno na: 25/06/2025