PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Oprávnený
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Identifikácia lieku
Názov lieku:
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Intradermálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lieková forma:
-
Lyofilizát a rozpúšťadlo na injekčnú suspenziu
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
-
Intradermálne použitie
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QI09AD03
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Nemecko
Dostupné v:
-
Nemecko
Opis balenia:
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
- Dostupné len v English
Ďalšie informácie
Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Intervet Deutschland GmbH
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Intervet International B.V.
Zodpovedný orgán:
- Paul-Ehrlich-Institut
Číslo registrácie:
- PEI.V.01706.01.1
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Francúzsko
Číslo postupu:
- FR/V/0332/001
Dotknuté členské štáty:
-
Rakúsko
-
Belgicko
-
Nemecko
-
Grécko
-
Írsko
-
Taliansko
-
Luxembursko
-
Holandsko
-
Portugalsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 17/03/2023
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 17/03/2023
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
English (PDF)
Publikované na: 25/06/2025