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PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS

Autorizzato
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso intradermico

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
  • Uso intradermico
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AD03
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.01706.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Francia
Numero di procedura:
  • FR/V/0332/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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German (PDF)
Pubblicato il: 17/03/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 17/03/2023
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English (PDF)
Pubblicato il: 25/06/2025
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