PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Autoriseret
- Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain DV, Live
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
PORCILIS PRRS LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intrakutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English10000.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
All relevant tissues0dag
-
-
-
Intrakutan anvendelse
-
Svin
-
All relevant tissues0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AD03
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Germany
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
- Kun tilgængelig på English
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Intervet Deutschland GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighed:
- Paul-Ehrlich-Institut
Markedsføringstilladelsesnummer:
- PEI.V.01706.01.1
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Procedurenummer:
- FR/V/0332/001
Berørte medlemsstater:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 17/03/2023
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 17/03/2023
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
English (PDF)
Udgivet den: 25/06/2025