Veterinary Medicine Information website

DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE

Ima dovoljenje za promet
  • TARAXACUM OFFICINALE D3
  • BERBERIS VULGARIS C3
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C3
  • CHINA D3
  • Hydrastis canadensis C3
  • Cynara scolymus D3
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Chelidonium majus C5
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • govedo
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Equid
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Poultry
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QV03AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • France
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boiron
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boiron
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/2245672 4/2012
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 30/01/2026
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 30/01/2026
Prenesi