Veterinary Medicine Information website

DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE

Engedélyezett
  • TARAXACUM OFFICINALE D3
  • BERBERIS VULGARIS C3
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C3
  • CHINA D3
  • Hydrastis canadensis C3
  • Cynara scolymus D3
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Chelidonium majus C5
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • sertés
  • nyúl
  • lóféle
  • juh
  • kecske
  • baromfi
Alkalmazás módja:
  • Oralis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Belsőleges oldat
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Oralis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • All relevant tissues
        0
        day
    • sertés
      • All relevant tissues
        0
        day
    • nyúl
      • All relevant tissues
        0
        day
    • lóféle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • juh
      • All relevant tissues
        0
        day
    • kecske
      • All relevant tissues
        0
        day
    • baromfi
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QV03AX
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • France
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Boiron
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Boiron
Felelős hatóság:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Engedély száma:
  • FR/V/2245672 4/2012
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 30/01/2026
Letöltés

Package Leaflet and Labelling

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 30/01/2026
Letöltés