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DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE

Zugelassen
  • TARAXACUM OFFICINALE D3
  • BERBERIS VULGARIS C3
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C3
  • CHINA D3
  • Hydrastis canadensis C3
  • Cynara scolymus D3
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Chelidonium majus C5
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
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Darreichungsform:
  • Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Rind
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schwein
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Rabbit
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Einhufer
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Schaf
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Ziege
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Alle Zielgewebe
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QV03AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boiron
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Boiron
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/2245672 4/2012
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 30/01/2026
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Package Leaflet and Labelling

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Veröffentlicht am: 30/01/2026
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