Veterinary Medicine Information website

DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE

Autorisert
  • TARAXACUM OFFICINALE D3
  • BERBERIS VULGARIS C3
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C3
  • CHINA D3
  • Hydrastis canadensis C3
  • Cynara scolymus D3
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Chelidonium majus C5
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.13
    gram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • gris
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • kanin
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • Equid
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • sau
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • geit
      • Alt relevant vev
        0
        dag
    • Poultry
      • Alt relevant vev
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03AX
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • FR
Tilgjengelig i:
  • FR
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boiron
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boiron
Ansvarlig myndighet:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
  • FR/V/2245672 4/2012
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 30/01/2026
Nedlasting

Package Leaflet and Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 30/01/2026
Nedlasting