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DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE

Autorizado
  • TARAXACUM OFFICINALE D3
  • BERBERIS VULGARIS C3
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C3
  • CHINA D3
  • Hydrastis canadensis C3
  • Cynara scolymus D3
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Chelidonium majus C5
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Porcino
  • Conejos
  • Équidos
  • Ovino
  • Caprino
  • Aves de corral
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.13
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.13
    Gramo(s)
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    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.13
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  • Disponible únicamente en English
    0.13
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  • Disponible únicamente en English
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  • Disponible únicamente en English
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    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.13
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  • Disponible únicamente en English
    0.13
    Gramo(s)
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    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Porcino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Conejos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Équidos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Ovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Caprino
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Aves de corral
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Francia
Disponible en:
  • Francia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boiron
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boiron
Autoridad responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
  • FR/V/2245672 4/2012
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
French (PDF)
Publicado el: 30/01/2026
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Package Leaflet and Labelling

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