Veterinary Medicine Information website

DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE

Dopuszczony
  • TARAXACUM OFFICINALE D3
  • BERBERIS VULGARIS C3
  • SOLIDAGO VIRGAUREA C3
  • CHINA D3
  • Hydrastis canadensis C3
  • Cynara scolymus D3
  • SILYBUM MARIANUM C3
  • Chelidonium majus C5
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
DRAINOSYL SOLUTION BUVABLE
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    0.13
    gram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Rabbit
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Equid
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Poultry
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boiron
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boiron
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/2245672 4/2012
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 30/01/2026
Pobierz

Package Leaflet and Labelling

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 30/01/2026
Pobierz