Veterinary Medicines

FICOSYL SOLUTION BUVABLE

Ima dovoljenje za promet
  • Causticum C5
  • Thuya occidentalis C30
  • Lycopodium clavatum C30
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C30
  • Acidum nitricum C30
  • CAUSTICUM C30
  • Thuya occidentalis C15
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C15
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C15
  • Acidum nitricum C15
  • Causticum C15
  • Thuya occidentalis C12
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C12
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C12
  • Acidum nitricum C12
  • Causticum C12
  • THUJA OCCIDENTALIS C9
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C9
  • ACIDUM NITRICUM C9
  • Causticum C9
  • Thuya occidentalis C7
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C7
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C7
  • Acidum nitricum C7
  • Causticum C7
  • Thuya occidentalis C5
  • Lycopodium clavatum C5
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C5
  • Acidum nitricum C5
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
FICOSYL SOLUTION BUVABLE
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
  • Na voljo samo v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampula
Farmacevtska oblika:
  • Peroralna raztopina
Karenca glede na pot uporabe:
  • Peroralna uporaba
    • govedo
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QV03AX
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • France
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Boiron
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Boiron
Pristojni organ:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • FR/V/5482835 7/2012
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 10/10/2025
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
French (PDF)
Objavljeno na dan: 8/10/2025
Prenesi