Veterinary Medicines

FICOSYL SOLUTION BUVABLE

Autorizzato
  • Causticum C5
  • Thuya occidentalis C30
  • Lycopodium clavatum C30
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C30
  • Acidum nitricum C30
  • CAUSTICUM C30
  • Thuya occidentalis C15
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C15
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C15
  • Acidum nitricum C15
  • Causticum C15
  • Thuya occidentalis C12
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C12
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C12
  • Acidum nitricum C12
  • Causticum C12
  • THUJA OCCIDENTALIS C9
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C9
  • ACIDUM NITRICUM C9
  • Causticum C9
  • Thuya occidentalis C7
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C7
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C7
  • Acidum nitricum C7
  • Causticum C7
  • Thuya occidentalis C5
  • Lycopodium clavatum C5
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C5
  • Acidum nitricum C5
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
FICOSYL SOLUTION BUVABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
  • Ovino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
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  • Disponibile solo in English
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Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Cavallo
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Caprino
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Medicinale omeopatico (Articolo 19 della Direttiva n°2019/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boiron
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Boiron
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/5482835 7/2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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French (PDF)
Pubblicato il: 10/10/2025
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Package Leaflet and Labelling

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Pubblicato il: 8/10/2025
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