Veterinary Medicines

FICOSYL

Autorizovaný
  • Causticum C5
  • Thuya occidentalis C30
  • Lycopodium clavatum C30
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C30
  • Acidum nitricum C30
  • CAUSTICUM C30
  • Thuya occidentalis C15
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C15
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C15
  • Acidum nitricum C15
  • Causticum C15
  • Thuya occidentalis C12
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C12
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C12
  • Acidum nitricum C12
  • Causticum C12
  • THUJA OCCIDENTALIS C9
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C9
  • ACIDUM NITRICUM C9
  • Causticum C9
  • Thuya occidentalis C7
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C7
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C7
  • Acidum nitricum C7
  • Causticum C7
  • Thuya occidentalis C5
  • Lycopodium clavatum C5
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C5
  • Acidum nitricum C5
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
FICOSYL
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • K dispozici pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
Léková forma:
  • Perorální roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Perorální podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Prase
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Equid
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Koza
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QV03AX
Právní status výdeje:
  • Volně prodejný
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Francie
Available in:
  • Francie
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Boiron
Odpovědný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/5482835 7/2012
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Publikováno dne: 4/04/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.