Veterinary Medicine Information website

FICOSYL SOLUTION BUVABLE

Registrováno
  • Causticum C5
  • Thuya occidentalis C30
  • Lycopodium clavatum C30
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C30
  • Acidum nitricum C30
  • CAUSTICUM C30
  • Thuya occidentalis C15
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C15
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C15
  • Acidum nitricum C15
  • Causticum C15
  • Thuya occidentalis C12
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C12
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C12
  • Acidum nitricum C12
  • Causticum C12
  • THUJA OCCIDENTALIS C9
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C9
  • ACIDUM NITRICUM C9
  • Causticum C9
  • Thuya occidentalis C7
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C7
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C7
  • Acidum nitricum C7
  • Causticum C7
  • Thuya occidentalis C5
  • Lycopodium clavatum C5
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C5
  • Acidum nitricum C5
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
FICOSYL SOLUTION BUVABLE
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Prase
  • Kůň
  • Ovce
  • Koza
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
  • Dostupné pouze v English
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampulka
Léková forma:
  • Perorální roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Skot
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Prase
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Kůň
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Ovce
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Koza
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QV03AX
Právní status výdeje:
  • Volně prodejný
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Francie
Dostupné v:
  • Francie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boiron
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Boiron
Příslušný orgán:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Registrační číslo:
  • FR/V/5482835 7/2012
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 10/10/2025
Stažení

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 8/10/2025
Stažení