FICOSYL
FICOSYL
Autorizado
- Causticum C5
- Thuya occidentalis C30
- Lycopodium clavatum C30
- CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C30
- Acidum nitricum C30
- CAUSTICUM C30
- Thuya occidentalis C15
- LYCOPODIUM CLAVATUM C15
- CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C15
- Acidum nitricum C15
- Causticum C15
- Thuya occidentalis C12
- LYCOPODIUM CLAVATUM C12
- CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C12
- Acidum nitricum C12
- Causticum C12
- THUJA OCCIDENTALIS C9
- LYCOPODIUM CLAVATUM C9
- CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C9
- ACIDUM NITRICUM C9
- Causticum C9
- Thuya occidentalis C7
- LYCOPODIUM CLAVATUM C7
- CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C7
- Acidum nitricum C7
- Causticum C7
- Thuya occidentalis C5
- Lycopodium clavatum C5
- CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C5
- Acidum nitricum C5
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
FICOSYL
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
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- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Équidos
-
Ovino
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Gramo(s)1.00Ampolla
-
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-
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Forma farmacéutica:
-
Solución oral
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Bovino
-
All relevant tissues0Día
-
- Porcino
-
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-
- Équidos
-
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-
- Ovino
-
All relevant tissues0Día
-
- Caprino
-
All relevant tissues0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QV03AX
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en French
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boiron
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Boiron
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/5482835 7/2012
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 4/04/2022
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