Veterinary Medicines

FICOSYL SOLUTION BUVABLE

Autorisé
  • Causticum C5
  • Thuya occidentalis C30
  • Lycopodium clavatum C30
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C30
  • Acidum nitricum C30
  • CAUSTICUM C30
  • Thuya occidentalis C15
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C15
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C15
  • Acidum nitricum C15
  • Causticum C15
  • Thuya occidentalis C12
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C12
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C12
  • Acidum nitricum C12
  • Causticum C12
  • THUJA OCCIDENTALIS C9
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C9
  • ACIDUM NITRICUM C9
  • Causticum C9
  • Thuya occidentalis C7
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C7
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C7
  • Acidum nitricum C7
  • Causticum C7
  • Thuya occidentalis C5
  • Lycopodium clavatum C5
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C5
  • Acidum nitricum C5
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
FICOSYL SOLUTION BUVABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
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    1.00
    Ampoule
  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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  • Disponible uniquement en Anglais
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    Ampoule
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
    • Porc
      • Tous les tissus éligibles
        0
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    • Cheval
      • Tous les tissus éligibles
        0
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    • Mouton
      • Tous les tissus éligibles
        0
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    • Chèvre
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QV03AX
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire non soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 6 ampoules de 5 mL (1 ampoule par dilution)

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boiron
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boiron
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5482835 7/2012
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 10/10/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 8/10/2025
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