Veterinary Medicines

FICOSYL

Dopuszczony
  • Causticum C5
  • Thuya occidentalis C30
  • Lycopodium clavatum C30
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C30
  • Acidum nitricum C30
  • CAUSTICUM C30
  • Thuya occidentalis C15
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C15
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C15
  • Acidum nitricum C15
  • Causticum C15
  • Thuya occidentalis C12
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C12
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C12
  • Acidum nitricum C12
  • Causticum C12
  • THUJA OCCIDENTALIS C9
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C9
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C9
  • ACIDUM NITRICUM C9
  • Causticum C9
  • Thuya occidentalis C7
  • LYCOPODIUM CLAVATUM C7
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C7
  • Acidum nitricum C7
  • Causticum C7
  • Thuya occidentalis C5
  • Lycopodium clavatum C5
  • CALCAREA CARBONICA OSTREARUM C5
  • Acidum nitricum C5
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
FICOSYL
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie doustne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Ampułka
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie doustne
    • Cattle
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Equid
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Sheep
      • All relevant tissues
        0
        day
    • Goat
      • All relevant tissues
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QV03AX
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Dostępne w:
  • France
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w French

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Boiron
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Boiron
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/5482835 7/2012
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
French (PDF)
Opublikowano: 4/04/2022
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."