Veterinary Medicines

COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK

Pooblaščeno
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Coldostin 4800000 IU/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Coldostin 4800000 IU/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Coldostin 4800000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    4800000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Farmacevtska oblika:
  • Prašek za dajanje v vodo za pitje/mleko
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Turkey
      • Meat and offal
        1
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        1
        day
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        1
        day
    • tele
      • Meat and offal
        1
        day
    • Chicken
      • Meat and offal
        1
        day
      • Eggs
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QA07AA10
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Dopharma B.V.
Pristojni organ:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • FR/V/0299/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
French (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
German (PDF)
Objavljeno na: 22/03/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.