COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK

Autorizzato

COLISTIN SULFATE

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK

Coldostin 4800000 IU/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Coldostin 4800000 IU/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Coldostin 4800000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
Suino
Ovino (agnello)
Bovini (vitello)
polli

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

4800000.00

international unit(s)

/

1.00

grammo(i)

Forma farmaceutica:

Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso orale
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- Ovino (agnello)
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- Bovini (vitello)
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- polli
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
  - uova
    
    0
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QA07AA10

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Belgio

Disponibile in:

Belgio

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Dopharma Research B.V.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

13/01/2017

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Dopharma B.V.

Autorità responsabile:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

5/01/2022

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0299/001

Stati membri interessati:

Belgio
Danimarca
Germania
Ungheria
Italia
Lituania
Paesi Bassi
Polonia
Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian