COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK

Autorizado

COLISTIN SULFATE

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK

Coldostin 4800000 IU/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Coldostin 4800000 IU/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Coldostin 4800000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Porcino
Corderos
Terneros
Pollos

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

4800000.00

Unidad(es) internacional(es)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida o en leche

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Pavos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Corderos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Pollos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
  - Eggs
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QA07AA10

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Dopharma Research B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

13/01/2017

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Dopharma B.V.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

No se dispone de esta información para este medicamento.

Fecha de modificación del estado de la autorización:

5/01/2022

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0299/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Dinamarca
Alemania
Hungría
Italia
Lituania
Países Bajos
Polonia
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