Veterinary Medicines

COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK

Volitatud
  • COLISTIN SULFATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Coldostin 4800000 IU/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Coldostin 4800000 IU/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Coldostin 4800000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kalkun
  • siga
  • lammas (tall)
  • veis (vasikas)
  • kana
Manustamisviis:
  • Suukaudne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    4800000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Pulber joogivees/piimas manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
  • Suukaudne
    • kalkun
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • lammas (tall)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        1
        day
      • munad
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA07AA10
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Belgia
Available in:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Dopharma B.V.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
  • FR/V/0299/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia
  • Taani
  • Saksamaa
  • Ungari
  • Itaalia
  • Leedu
  • Holland
  • Poola
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Dutch (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
French (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 22/03/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.