Veterinary Medicines

Coldostin 4800000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Zugelassen

COLISTIN SULFATE

Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:

COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK

Coldostin 4800000 IU/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk

Coldostin 4800000 IU/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Coldostin 4800000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Truthuhn
Schwein
Schaf, Lamm
Saugkalb
Huhn

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

4800000.00

international unit(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Dopharma Research B.V.

Zulassungsdatum:

13/01/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Dopharma B.V.

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

5/01/2022

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0299/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Dänemark
Deutschland
Ungarn
Italien
Litauen
Niederlande
Polen
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/08/2025

Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/08/2025

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/08/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/08/2025

Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/08/2025

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/08/2025

Etikettierung

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/08/2025

Andere Sprachen (2)

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/08/2025

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 17/08/2025