Veterinary Medicines

Coldostin 4800000 IU/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson

Autorisé
  • COLISTIN SULFATE
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
COLDOSTIN 4 800 000 UI/G POWDER FOR ADMINISTRATION IN DRINKING WATER/MILK
Coldostin 4800000 IU/g Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Coldostin 4800000 IU/g Poudre pour administration dans le lait ou l'eau de boisson
Coldostin 4800000 IU/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Porc
  • Mouton (agneau)
  • Bovin (veau)
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4800000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Dinde
      • Viande et abats
        1
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        1
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Disponible en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0299/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Danemark
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Italie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger

Notice

français (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger

Etiquetage

français (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger
Dutch (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger
German (PDF)
Publié le: 17/08/2025
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant