Skip to main content
Veterinary Medicines

SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje

Ima dovoljenje za promet
  • Clavulanic acid
  • Amoxicillin

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    140.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        56
        day
      • Milk
        60
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        20
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QJ01CR02
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Na voljo v:
  • Slovenia
Opis ovojnine zdravila:
  • Steklena viala tipa III vsebuje 100 ml sivo bele brezvodne suspenzije. Viale so zaprte z gumijastim zamaškom in aluminijastim pokrovčkom in pakirane v kartonskih škatlah: 6 x 100 ml. Vsaka steklena viala vsebuje sterilno sivo-belo do bledo rjavo-rumeno obarvano, homogeno, dobro dispergirano suspenzijo.
  • Steklena viala tipa III vsebuje 40 ml sivo bele brezvodne suspenzije. Viale so zaprte z gumijastim zamaškom in aluminijastim pokrovčkom in pakirane v kartonskih škatlah: 12 x 40 ml. Vsaka steklena viala vsebuje sterilno sivo-belo do bledo rjavo-rumeno obarvano, homogeno, dobro dispergirano suspenzijo.

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • NP/V/0325/002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 2/02/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 2/02/2024
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na dan: 2/02/2024
Prenesi