SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
Myönnetty
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal56dayMeso in organi goveda: 56 dni
-
Milk60hourMleko ni primerno za prehrano ljudi do 60 ur po uporabi zdravila.
-
-
Sika
-
Meat and offal20dayMeso in organi prašičev: 20 dni
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QJ01CR02
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Saatavilla:
-
Slovenia
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Zoetis Belgium
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastaava viranomainen:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntilupanumero:
- NP/V/0325/002
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 2/02/2024
Pakkausseloste
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 2/02/2024
Myyntipäällysmerkinnät
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 2/02/2024