SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
Registrováno
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Identifikace přípravku
Údaje o přípravku
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso56dayMeso in organi goveda: 56 dni
-
Mléko60hourMleko ni primerno za prehrano ljudi do 60 ur po uporabi zdravila.
-
-
Prase
-
Maso20dayMeso in organi prašičev: 20 dni
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01CR02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Slovinsko
Dostupné v:
-
Slovinsko
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Belgium
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- HAUPT PHARMA LATINA
Příslušný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
- NP/V/0325/002
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 2/02/2024
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 2/02/2024
Označení na obalu
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovenian (PDF)
Zveřejněno dne: 2/02/2024