SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
Autorizado
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal56DíaMeso in organi goveda: 56 dni
-
Milk60Hora(s)Mleko ni primerno za prehrano ljudi do 60 ur po uporabi zdravila.
-
-
Porcino
-
Meat and offal20DíaMeso in organi prašičev: 20 dni
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Disponible en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0325/002
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 2/02/2024
Prospecto
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Etiquetado
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