SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
Viðurkennt
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Auðkenning lyfsins
Upplýsingar um lyfið
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
- Nautgripir
-
Kjöt og innmatur56dagarMeso in organi goveda: 56 dni
-
Mjólk60klukkustundirMleko ni primerno za prehrano ljudi do 60 ur po uporabi zdravila.
-
- Svín
-
Kjöt og innmatur20dagarMeso in organi prašičev: 20 dni
-
- Hundur
- Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01CR02
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Slóvenía
Viðbótarupplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Belgium
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ábyrgt yfirvald:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markaðsleyfisnúmer:
- NP/V/0325/002
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt á: 2/02/2024
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt á: 2/02/2024
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
slóvenska (PDF)
Birt á: 2/02/2024
Hversu gagnlegt var þessi síða?: