SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
SYNULOX RTU 140 mg/38,5 mg suspenzija za injiciranje
Registruotas
- Clavulanic acid
- Amoxicillin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto duomenys
Vaisto forma:
-
Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai56d.Meso in organi goveda: 56 dni
-
Pienas60valandosMleko ni primerno za prehrano ljudi do 60 ur po uporabi zdravila.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai20d.Meso in organi prašičev: 20 dni
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01CR02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Slovenia
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Zoetis Belgium
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Atsakinga institucija:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registracijos numeris:
- NP/V/0325/002
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 2/02/2024
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 2/02/2024
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovėnų (PDF)
Paskelbta: 2/02/2024