Veterinary Medicines

SYNULOX 500 mg tablete za pse

Pooblaščeno
  • Amoxicillin
  • Clavulanic acid
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
SYNULOX 500 mg tablete za pse
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Peroralna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    400.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
  • Na voljo samo v English
    105.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tableta
Farmacevtska oblika:
  • Tableta
Withdrawal period by route of administration:
  • Peroralna uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01CR02
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Tablete so pakirane v laminirani aluminijasti foliji z razdelki in sicer 2 tableti v dvojnem blistru, pakirane v kartonskih škatlah s po 500 tablet.
  • Tablete so pakirane v laminirani aluminijasti foliji z razdelki in sicer 2 tableti v dvojnem blistru, pakirane v kartonskih škatlah s po 400 tablet.
  • Tablete so pakirane v laminirani aluminijasti foliji z razdelki in sicer 2 tableti v dvojnem blistru, pakirane v kartonskih škatlah s po 200 tablet.
  • Tablete so pakirane v laminirani aluminijasti foliji z razdelki in sicer 2 tableti v dvojnem blistru, pakirane v kartonskih škatlah s po 160 tablet.
  • Tablete so pakirane v laminirani aluminijasti foliji z razdelki in sicer 2 tableti v dvojnem blistru, pakirane v kartonskih škatlah s po 100 tablet.
  • Tablete so pakirane v laminirani aluminijasti foliji z razdelki in sicer 2 tableti v dvojnem blistru, pakirane v kartonskih škatlah s po 50 tablet.
  • Tablete so pakirane v laminirani aluminijasti foliji z razdelki in sicer 2 tableti v dvojnem blistru, pakirane v kartonskih škatlah s po 20 tablet.
  • Tablete so pakirane v laminirani aluminijasti foliji z razdelki in sicer 2 tableti v dvojnem blistru, pakirane v kartonskih škatlah s po 10 tablet.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0325/005
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 25/01/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 25/01/2024
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 25/01/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.