SYNULOX 500 mg tablete za pse
SYNULOX 500 mg tablete za pse
Autorizado
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Identificação do produto
Nome do medicamento:
SYNULOX 500 mg tablete za pse
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QJ01CR02
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslovénia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridade responsável:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número da autorização:
- NP/V/0325/005
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Rotulagem
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Esta página foi útil para si?: