SYNULOX 500 mg tablete za pse
SYNULOX 500 mg tablete za pse
Εξουσιοδοτημένο
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Ταυτοποίηση προϊόντος
Λεπτομέρειες προϊόντος
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Δισκίο
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Σκύλος
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CR02
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Slovenia
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Zoetis Belgium
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Αριθμός έγκρισης:
- NP/V/0325/005
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2024
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovenian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2024
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: