SYNULOX 500 mg tablete za pse
SYNULOX 500 mg tablete za pse
Autorisert
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01CR02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
SI
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
- NP/V/0325/005
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Hvor nyttig var denne siden?: