SYNULOX 500 mg tablete za pse
SYNULOX 500 mg tablete za pse
Autorizzato
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Compressa
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CR02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0325/005
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Foglio illustrativo
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Published on: 25/01/2024
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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