SYNULOX 500 mg tablete za pse
SYNULOX 500 mg tablete za pse
Volitatud
- Amoxicillin
- Clavulanic acid
Ravimi identifitseerimine
Ravimiandmed
Ravimvorm:
-
Tablett
Withdrawal period by route of administration:
-
Suukaudne
- koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QJ01CR02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Sloveenia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
- NP/V/0325/005
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Pakendi märgistus
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Published on: 25/01/2024
Kui kasulik oli see leht?: