ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Ima dovoljenje za promet

Enrofloxacin

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Intravenska uporaba
Subkutana uporaba
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Intravenska uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    Meso in organi: 5 dni.
  - Milk
    
    3
    
    day
    
    Mleko: 3 dni.
Subkutana uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    Meso in organi: 12 dni.
  - Milk
    
    4
    
    day
    
    Mleko: 4 dni.
intramuskularna uporaba
- Pig
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    Meso in organi: 13 dni.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ01MA90

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Slovenia

Opis ovojnine zdravila:

Stekleničke iz rjavega stekla tipa I in stekleničke iz rjavega stekla tipa 2 zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Škatla s stekleničko po 100 ml.
Stekleničke iz rjavega stekla tipa I in stekleničke iz rjavega stekla tipa 2 zaprte z zamaškom iz bromobutilne gume in aluminijasto zaporko. Škatla s stekleničko po 50 ml.

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

19/09/2012

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Pristojni organ:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

NP/V/0112/012

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

19/09/2012

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 31/01/2024

Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 31/01/2024

Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)

Objavljeno na dan: 31/01/2024

Prenesi