Veterinary Medicine Information website

ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Engedélyezett

Enrofloxacin

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
sertés

Alkalmazás módja:

Intravénás alkalmazás
Subcutan alkalmazás
Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Intravénás alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    Meso in organi: 5 dni.
  - Milk
    
    3
    
    day
    
    Mleko: 3 dni.
Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    Meso in organi: 12 dni.
  - Milk
    
    4
    
    day
    
    Mleko: 4 dni.
Intramuscularis alkalmazás
- sertés
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    Meso in organi: 13 dni.

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QJ01MA90

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Valid

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Elérhető:

Slovenia

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Slovenian
Csak itt érhető el Slovenian

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

19/09/2012

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Felelős hatóság:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Engedély száma:

NP/V/0112/012

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

19/09/2012

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Slovenian (PDF)

Megjelent: 31/01/2024

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Slovenian (PDF)

Megjelent: 31/01/2024

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Slovenian (PDF)

Megjelent: 31/01/2024