Veterinary Medicine Information website

ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Разрешен

Enrofloxacin

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Активно вещество:

Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

говеда
свиня

Начин на приложение:

Интравенозно приложение
Подкожно приложение
Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Фармацевтична форма:

Инжекционен разтвор

Карентен срок по начин на приложение:

Интравенозно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    Meso in organi: 5 dni.
  - Milk
    
    3
    
    day
    
    Mleko: 3 dni.
Подкожно приложение
- говеда
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    Meso in organi: 12 dni.
  - Milk
    
    4
    
    day
    
    Mleko: 4 dni.
Интрамускулно приложение
- свиня
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    Meso in organi: 13 dni.

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QJ01MA90

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Valid

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian

Наличен в:

Slovenia

Описание на опаковката:

Налично само в Словенски
Налично само в Словенски

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски Италиански Латвийски Norwegian

Притежател на разрешение за търговия:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Дата на разрешение за търговия:

19/09/2012

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Отговорен орган:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Номер на разрешението за търговия:

NP/V/0112/012

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

19/09/2012

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Словенски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2024

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Словенски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2024

Данни върху опаковката

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.

Други езици (1)

Словенски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2024