ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Oprávnený
- Enrofloxacin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Intravenózne použitie
-
Subkutánne použitie
-
Intramuskulárne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Injekčný roztok
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intravenózne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal5dayMeso in organi: 5 dni.
-
Milk3dayMleko: 3 dni.
-
-
-
Subkutánne použitie
-
Cattle
-
Meat and offal12dayMeso in organi: 12 dni.
-
Milk4dayMleko: 4 dni.
-
-
-
Intramuskulárne použitie
-
Pig
-
Meat and offal13dayMeso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ01MA90
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Slovinsko
Dostupné v:
-
Slovinsko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zodpovedný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
- NP/V/0112/012
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Súhrn charakteristických vlastností lieku
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 31/01/2024
Písomná informácia pre používateľa
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 31/01/2024
Označenie obalu
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nižšie ho nájdete v inom jazyku.
Slovinsky (PDF)
Publikované na: 31/01/2024