Veterinary Medicine Information website

ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Toegelaten

Enrofloxacin

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken

Toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
Subcutaan gebruik
Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intraveneus gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    Meso in organi: 5 dni.
  - Milk
    
    3
    
    day
    
    Mleko: 3 dni.
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    Meso in organi: 12 dni.
  - Milk
    
    4
    
    day
    
    Mleko: 4 dni.
Intramusculair gebruik
- Varken
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    Meso in organi: 13 dni.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01MA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

Slovenië

Beschikbaar in:

Slovenië

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Alleen beschikbaar in Toedieningsweg

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Handelsvergunningsdatum:

19/09/2012

Locaties fabrikanten vrijgifte:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Verantwoordelijke instantie:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Vergunningsnummer:

NP/V/0112/012

Datum toelatingswijziging:

19/09/2012

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Toedieningsweg (PDF)

Gepubliceerd op: 31/01/2024

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Toedieningsweg (PDF)

Gepubliceerd op: 31/01/2024

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.

Andere talen (1)

Toedieningsweg (PDF)

Gepubliceerd op: 31/01/2024