Veterinary Medicine Information website

ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče

Autoriseret
  • Enrofloxacin

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Svin
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Subkutan anvendelse
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        5
        dag
      • Milk
        3
        dag
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        12
        dag
      • Milk
        4
        dag
  • Intramuskulær anvendelse
    • Svin
      • Meat and offal
        13
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01MA90
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Slovenia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighed:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • NP/V/0112/012
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 31/01/2024

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 31/01/2024

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 31/01/2024