ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Autoriseret
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
ENROXIL 100 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
Administrationsvej:
-
Intravenøs anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal5dagMeso in organi: 5 dni.
-
Milk3dagMleko: 3 dni.
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal12dagMeso in organi: 12 dni.
-
Milk4dagMleko: 4 dni.
-
-
-
Intramuskulær anvendelse
-
Svin
-
Meat and offal13dagMeso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01MA90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Slovenia
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Ansvarlig myndighed:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
- NP/V/0112/012
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 31/01/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 31/01/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 31/01/2024