Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje

Pooblaščeno
  • Enrofloxacin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenska uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        5
        day
  • Subkutana uporaba
    • tele
      • Meat and offal
        12
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        3
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        6
        day
      • Milk
        4
        day
    • Dog
    • Cat
  • intramuskularna uporaba
    • Pig
      • Meat and offal
        13
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01MA90
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Rjava steklenica (tipa I) s klorobutilnim PTFE zamaškom z zaporko iz aluminija in plastičnim snemljivim gumbom. Velikost pakiranja: 100 ml steklenice v kartonasti škatli.
  • Rjava steklenica (tipa I) s klorobutilnim PTFE zamaškom z zaporko iz aluminija in plastičnim snemljivim gumbom. Velikost pakiranja: 50 ml steklenice v kartonasti škatli.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • NP/V/0030/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 28/10/2021
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 28/10/2021
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 28/10/2021
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.