Veterinary Medicines

Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje

Įgaliotas

Enrofloxacin

Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik English

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Veršelis
Avis
Ožka
Šuo
Katė
Kiaulė

Naudojimo būdas:

Leisti į veną
Leisti po oda
Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:

Pateikiama tik English

50.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Withdrawal period by route of administration:

Leisti į veną
- Veršelis
  - Meat and offal
    
    5
    
    day
    
    Po intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
Leisti po oda
- Veršelis
  - Meat and offal
    
    12
    
    day
    
    Po subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
- Avis
  - Meat and offal
    
    4
    
    day
    
    Ovce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
  - Milk
    
    3
    
    day
    
    Ovce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
- Ožka
  - Meat and offal
    
    6
    
    day
    
    Koze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
  - Milk
    
    4
    
    day
    
    Koze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
- Šuo
- Katė
Leisti į raumenis
- Kiaulė
  - Meat and offal
    
    13
    
    day
    
    Prašiči: Meso in organi: 13 dni.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QJ01MA90

Tiekimo teisinis statusas:

Pateikiama tik Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Registracijos statusas:

Valid

Authorised in:

Pateikiama tik Spanish Czech German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Slovenian
Pateikiama tik Slovenian

Papildoma informacija

Entitlement type:

Pateikiama tik English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik English French Italian Latvian Norwegian

Registruotojas:

Elanco Animal Health GmbH

Marketing authorisation date:

4/01/2005

Serijos išleidimo gamybos vietos:

KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH

Atsakinga institucija:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Registracijos pažymėjimo numeris:

NP/V/0030/001

Registracijos statuso pasikeitimo data:

4/01/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Slovenian (PDF)

Paskelbta: 28/10/2021

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Slovenian (PDF)

Paskelbta: 28/10/2021

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Slovenian (PDF)

Paskelbta: 28/10/2021

Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: