Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Ovino
-
Caprino
-
Perros
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intravenosa
- Terneros
-
Meat and offal5DíaPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
-
Vía subcutánea
- Terneros
-
Meat and offal12DíaPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
- Ovino
-
Meat and offal4DíaOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
Milk3DíaOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
- Caprino
-
Meat and offal6DíaKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
Milk4DíaKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
- Perros
- Gatos
-
Vía intramuscular
- Porcino
-
Meat and offal13DíaPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0030/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 28/10/2021
Prospecto
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Publicado el: 28/10/2021
Etiquetado
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