Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorizzato
- Enrofloxacin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Ovino
-
Caprino
-
Cane
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri5giornoPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
-
Uso sottocutaneo
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri12giornoPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
- Ovino
-
carne e visceri4giornoOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
latte3giornoOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
- Caprino
-
carne e visceri6giornoKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
latte4giornoKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
- Cane
- Gatto
-
Uso intramuscolare
- Suino
-
carne e visceri13giornoPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01MA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Slovenia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0030/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Slovenian (PDF)
Pubblicato su: 28/10/2021
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 28/10/2021
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