Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5TagPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien12TagPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien4TagOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
Milch3TagOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien6TagKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
Milch4TagKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
-
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien13TagPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Slowenien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowenisch
- Verfügbar nur in slowenisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0030/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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slowenisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/10/2021
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 28/10/2021
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 28/10/2021
