Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorisiert
- Enrofloxacin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Saugkalb
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Katze
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien5dayPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
-
subkutane Anwendung
- Saugkalb
-
Fleisch und Innereien12dayPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien4dayOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
Milch3dayOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
- Ziege
-
Fleisch und Innereien6dayKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
Milch4dayKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
- Hund
- Katze
-
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
-
Fleisch und Innereien13dayPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Elanco Animal Health GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KVP Pharma+Veterinär Produkte GmbH
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- NP/V/0030/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/10/2021
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 28/10/2021
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 28/10/2021
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