Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Toegelaten
- Enrofloxacin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Baytril 50 mg/ml raztopina za injiciranje
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Schaap
-
Geit
-
Hond
-
Kat
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Subcutaan gebruik
-
Intramusculair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
-
Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intraveneus gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal5dayPo intravenskem injiciranju: meso in organi: 5 dni.
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Kalveren
-
Meat and offal12dayPo subkutanem injiciranju: meso in organi: 12 dni.
-
-
Schaap
-
Meat and offal4dayOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
Milk3dayOvce: Meso in organi: 4 dni. Mleko: 3 dni.
-
-
Geit
-
Meat and offal6dayKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
Milk4dayKoze: Meso in organi: 6 dni. Mleko: 4 dni.
-
-
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal13dayPrašiči: Meso in organi: 13 dni.
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01MA90
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slovenië
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Elanco Animal Health GmbH
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- KVP Pharma+Veterinaer Produkte GmbH
Verantwoordelijke instantie:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Vergunningsnummer:
- NP/V/0030/001
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/10/2021
Bijsluiter
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/10/2021
Etikettering
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 28/10/2021