Veterinary Medicine Information website

CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Oprávnený
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Identifikácia lieku

Názov lieku:
CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    3.50
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    5.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    10.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.30
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Goat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subkutánne použitie
    • Goat
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Cattle
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Stav registrácie:
  • Valid
Registrovaný v/vo:
  • Grécko
Dostupné v:
  • Grécko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zodpovedný orgán:
  • National Organization For Medicines
Číslo registrácie:
  • 75236/10-08-2021/K-0228101
Dátum zmeny stavu registrácie: