Veterinary Medicines

CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Zugelassen
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Ziege
  • Rind
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.50
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.30
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Ziege
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Rind
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • subkutane Anwendung
    • Ziege
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Rind
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Schaf
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 75236/10-08-2021/K-0228101
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: