Veterinary Medicines

CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Registruotas
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Ožka
  • Galvijai
  • Avis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    3.50
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    2.50
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    5.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    10.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.30
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė suspensija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Ožka
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Avis
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Leisti po oda
    • Ožka
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Galvijai
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Avis
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Greece
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Atsakinga institucija:
  • National Organization For Medicines
Registracijos numeris:
  • 75236/10-08-2021/K-0228101
Registracijos statuso pasikeitimo data: