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CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες

Autorisé
  • Clostridium chauvoei, toxoid
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium novyi, type B, alpha toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type A, alpha toxoid
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CUBOLAC ενέσιμο εναιώρημα για βοοειδή, πρόβατα και αίγες
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chèvre
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    Percentage protective dose
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.50
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.30
    international unit(s)/millilitre
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Chèvre
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Non applicable
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Chèvre
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Bovins
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI04AB01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 75236/10-08-2021/K-0228101
Date de modification du statut de l’autorisation: